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制剂处方前研究
制剂处方、工艺开发和放大
Non-GMP中试批的生产
分析方法开发及验证
多种常用剂型及缓控释制剂开发
稳定性研究
GMP 条件下临床样品生产 (Phase I~II)
eCTD申报资料准备 (支持NMPA、FDA 、IND/NDA)