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Arthrosi 公布痛风药物AR882临床2a数据:疗效显著优于现有一线疗法

分类:
新闻中心
作者:
维亚生物
来源:
维亚生物
2020/11/09 07:00
【摘要】:
临床数据显示AR882在健康志愿者和痛风患者中表现出了优秀的安全性、药代动力学和疗效。
美国,加利福尼亚州,2020年11月7日—Arthrosi Therapeutics,专注于研发一流痛风病药物的生物医药公司,于近日宣布其首要管线AR882已经完成临床2a期试验,并于正在召开的2020年美国风湿病学会年会上发表临床1期和2a期实验结果。临床数据显示AR882在健康志愿者和痛风患者中表现出了优秀的安全性、药代动力学和疗效。
 
在临床2a研究中,在慢性痛风患者(血清尿酸基线值9.0 mg/dL)中, 50 mg剂量 的AR882给药后, 95%的患者血尿酸(sUA)水平显著降低并持续24小时在5 mg/dL以下。这一结果表明AR882治疗痛风的疗效明显优于目前的一线疗法,为高尿酸血症和痛风患者提供更好的临床效益。目前Arthrosi Therapeutics正在计划对AR882进行2b阶段的临床试验
 
 
(AR882痛风药物临床2a期数据)
 
“在中国,有2亿高尿酸血症患者和近2000万痛风病患者;在美国,亦有1.2亿高尿酸血症患者和1200万痛风患者。痛风和相关的疾病有着巨大的市场空间。”Arthrosi首席执行官叶立天博士指出:“Arthrosi致力于自主研发治疗痛风及相关症状的创新药物。除了降低血尿酸,我们针对减少患者痛风发作的频率并溶解痛风石,已在设计一款极为有效、安全的治疗方案。Arthrosi的痛风药物将成为痛风治疗的一线用药。”
 
 
叶立天博士表示:“Arthrosi的管理层团队对FDA药物申报有着丰富的经验,曾领导过多项临床前、临床试验及药物全球准入的项目。我们的团队由曾管理、研发雷西纳德(Lesinurad)的核心科学家们组成,在痛风药物开发领域具有独到的和丰富的经验。”
 
维亚生物首席商务官,维亚生物创新中心负责人许大强博士对本次临床数据表示祝贺:“痛风病在全球范围内存在着巨大的未满足临床需求和市场潜力,我们对Arthrosi Therapeutics在临床阶段取得的进展和早期数据感到振奋。维亚生物创新中心作为Arthrosi的早期投资者,参与了A、B、C三轮融资,将继续助力新一代痛风药物AR882的研发。”
 
 
关于Arthrosi Therapeutics
 
 
Arthrosi Therapeutics是一家位于加利福尼亚州的临床阶段生物医药公司,致力于研究可供口服的、同类最佳痛风药物。Arthrosi团队利用丰富的专业知识,开发创新治疗方法,并进行早期验证,以帮助数百万痛风患者。此外,Arthrosi还拥有肿瘤治疗药物的管线
 
 
联系方式:
颜顺启博士,首席运营官
shunqi.yan@arthrosi.com
 
 
公司官网:
www.arthrosi.com