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启愈生物Q-1802 IND申请获FDA批准

分类:
新闻中心
作者:
维亚生物
来源:
维亚生物
2021/03/09 17:37
【摘要】:
全球首例获FDA批准IND申请的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体药物。

中国,上海——近日,由维亚生物创新中心投资孵化,专注于创新大分子生物药研发的公司——启愈生物技术(上海)有限公司宣布,其自主研发的注射用重组抗Claudin18.2和PD-L1人源化双特异性抗体(代号:Q-1802)IND申请获FDA批准。