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近期行业参会回顾,维亚生物专家们传递了哪些深度观点?
时间:2022-06-02
来源:维亚生物
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【摘要】:三场智慧盛宴,交流生物医药领域最新研究与尖端技术,探寻最新发展机会。

疫情之下,全球生物医药行业迎来了前所未有的发展,其面临的创新与挑战有哪些?生长20年的蛋白降解剂,如何撑起下一个20年的想象?亲和力药物筛选技术如何助力新药研发?近期,维亚生物专家们受邀出席了多场线上活动,针对以上问题,他们分享了哪些精彩的内容与观点?

 

 

创新药研发技术服务平台专题系列课程
基于亲和力的药物筛选技术

 

5月26日,维亚生物高级副总裁蔡建华博士作为受邀嘉宾,做客药谷·云课堂,为大家带来“基于亲和力的药物筛选技术”主题分享。他介绍了常见的亲和力筛选方法,并着重分享了维亚的亲和力筛选平台。他介绍,目前维亚亲和力筛选技术可以筛选非共价结合化合物及共价结合化合物,并结合具体案例介绍了TSA、Crystal soaking(晶体浸泡法),SPR、ASMS及Intact-MS这几种亲和力筛选技术的应用,其中TSA、Crystal soaking这两种技术既可以用于非共价化合物库筛选,也可以用于共价化合物库筛选,而SPR和ASMS只能用于非共价化合物库筛选,Intact-MS只能用于共价化合物筛选。(点击此处,了解维亚新药筛选技术详情)

 


(维亚亲和力筛选平台)

 

此外,维亚建有多个化合物库:包含2500个化合物的维亚片段化合物库1,主要用于ASMS筛选;包含960个化合物的维亚片段化合物库2,主要用于SPR和X-ray结晶筛选。另外,维亚还有一个包含6,500个化合物的GPCR集中化合物库及包含200,000个化合物的结构多样性化合物库。此外,维亚还可基于客户提供的化合物库提供筛选服务。

 

最后蔡建华博士总结:“不同筛选方法,用途各不相同,药物发现阶段往往需要几种不同筛选方法的组合应用及相互验证。我们需要结合自身项目的情况作判断,选择适合的筛选策略。”

 

 

「蛋白降解剂」系列圆桌丨生长20年的蛋白降解剂,如何撑起下一个20年的想象?

 

5月26日,动脉新医药联合幂方健康基金举办「蛋白降解剂」系列线上Panel,邀请多位重磅嘉宾,就蛋白降解剂“如何撑起下一个20年的想象?”展开思想碰撞。维亚生物首席创新官兼创新中心负责人戴晗博士作为受邀嘉宾出席本期Panel,与在场嘉宾展开交流与探讨。

 


第二排(下)从左到右依次为:维亚生物首席创新官&创新中心负责人 戴晗博士、珃诺生物创始人 英伟文博士、动脉新医药主编 郝翰;

第一排(上)从左到右依次为:幂方健康基金执行董事 胡红丹先生、动脉网蛋壳研究院高级研究员 王佳奇

 

戴晗博士分享了突破蛋白降解技术成熟靶点的局限和爆发点,并结合维亚生物相关研发领域的丰富经验和技术优势进行深入阐述。围绕“蛋白降解技术目前需要突破的难点”这一议题,他表示:“虽然PROTAC的优势在于难成药靶点,但是早期,大家做的仍然是已验证的靶点,原因在于,对于新的分子形式,其实大家希望先在一个相对成熟的靶点上做开发,这样才能确定这个分子形式是在不断地优化当中的,如果出了问题,我们可以知道到底是靶点的问题还是分子形式的问题。由于蛋白降解分子本身的理化特性,它的成药性在过去几年当中一直备受挑战,但随着经验的积累,不论是分子设计、理化性质预测、还是制剂研究,蛋白降解相关技术已经得到了大幅提高。所以我们还是相信,这个领域是有很大潜力的,它开辟了一条蹊径,让传统小分子药物不能解决的问题变得有可能。

 

关于蛋白降解剂的未来发展,其他两位在场嘉宾也分别表达了自己的见解。

 

珃诺生物创始人英伟文博士谈到了蛋白降解技术与其他药物开发的不同之处:“蛋白降解剂与传统小分子药物最关键的区别在于,目前蛋白降解分子的成药性是一个比较大的挑战,从靶点选择与技术开发的角度来看,蛋白降解剂还是基于药物化学进行开发。在技术创新上,蛋白降解被认为能够靶向以前被认为不可成药的靶点,通过降解靶向蛋白,达到与基因疗法中基因敲减敲除类似的效果。”

 

目前蛋白降解剂并未将目光真正聚焦在难成药靶点上,原因为何?幂方健康基金执行董事胡红丹先生将目光放大至整个生物医药领域的治疗新机制,在他看来,除蛋白降解剂外,包括合成致死在内的新机制都会经历先进行成熟靶点验证、再探索新靶点突破的过程。

 

 

凝心聚力,蓄势而发——全球生物医药产业的创新与挑战

 

5月18日,由中国生物医药产业链创新与转化联盟人才智库专委会发起的“凝心聚力,蓄势而发——全球生物医药产业的创新与挑战”圆桌讨论于云端举办。维亚生物首席创新官兼创新中心负责人戴晗博士受邀出席本次活动。

 

围绕“授权合作交易爆发,License in或License out,哪项才是医药企业的最优解?”这一话题,戴晗博士表示:"近年来,随着创新药浪潮的发展,新兴Biotech公司纷纷布局这一领域,国内许多传统药企也开始转型做创新药。这其中涉及了很多License in或License out项目。其实,无论是License in还是License out,首先要考虑自己公司的战略布局,合作方的战略布局,以及两者是否能够产生协同性,从而真正做到互动共赢。

 

注:「蛋白降解剂」系列圆桌丨生长20年的蛋白降解剂,如何撑起下一个20年的想象?内容节选自公众号“动脉新医药”《未来20年,蛋白降解领域的发展何时迎来爆发点?【VB思享会】》

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