关于维亚
维亚生物( 01873. HK )成立于 2008 年,向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发(SBDD)技术领域的领先优势,我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务,搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术(Cryo-EM)、亲和力质谱筛选技术(ASMS)、表面等离子共振技术(SPR)、氢氘交换质谱技术(HDX-MS)、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台及专家团队。通过子公司朗华制药,我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时,我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司,以独创的技术服务换取股权(EFS)的商业模式,解决未满足的临床需求。

截至2022年6月30日,维亚生物已累计为全球1,947家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务,共计投资孵化90家生物医药初创企业。未来,公司将持续增强技术壁垒、提升研发与生产服务能力,为全球更多的初创新药公司及中大型药企提供优质的多元化服务,助益全球病患。

  • 1,947
    客户数量总计
  • 2,309
    全球员工数量
  • 49
    国内外专利数
  • 90
    投资企业数量
cro
药物研发服务
维亚生物以基于结构的药物研发(SBDD)领域的优势,为全球生物科技及制药客户的临床前阶段创新药开发提供全球领先的药物研发服务。服务涵盖客户对早期药物研发的全方位需求,包括靶标蛋白的表达与结构研究、药物筛选、抗体发现与表达制备、药物活性测试、计算机辅助药物设计、药物化学设计与合成、药物的ADME及PK研究直到确定临床候选化合物。
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cdmo
研发生产服务
为全球合作伙伴提供小分子药物研发从原料药(APIs)到制剂,从临床前到商业化供应,覆盖药物全生命周期的高效、灵活、高质量的CDMO一站式解决方案。
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朗华制药

朗华制药作为维亚生物的子公司,是一家高速成长中的药物研发与生产企业,致力于为全球合作伙伴提供专业的CDMO服务,从原料药到制剂,从临床前到商业化供应,覆盖药物全生命周期的高效、灵活、高质量的一站式解决方案。

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信实医药

信实医药作为维亚生物的子公司,依托其全球领先的从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合平台优势,与维亚生物形成高度协同的新药研发服务及项目管理业务。信实医药是一家小分子药物研发服务提供商,主要提供高端的药物化学和合成化学服务。我们与客户进行全方位合作,信实的研发团队可以融入到客户公司的药物研发项目中,提升项目的研发能力和洞察力,从靶点活性化合物到先导化合物的发现及优化以及临床前候选药物的选定等阶段加速客户的科研项目进程。信实拥有药物研发经验丰富的专业团队,不仅可为客户项目提供高质量的研发服务,也可以为客户研发项目作出知识产权上的贡献,还可为客户独立运作及管理小分子药物研发项目。我们了解并洞悉药物研发需要的灵活性和成本效益,积极向我们的客户提供灵活的,可扩展的优质服务。

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