截至2025年12月31日止年度业绩亮点：
收入达人民币1,729.4百万元
毛利达人民币655.6百万元
毛利率为37.9%，同比提升3.3个百分点
净利润为人民币269.3百万元，同比增长21.3%
经调整后Non-IFRS净利润为人民币335.3百万元 同比增长近6.6%

中国，香港——2026年3月30日，维亚生物科技控股集团（1873.HK）公布，截至2025年12月31日止12个月（报告期），集团收入为1,729.4百万元，毛利为655.6百万元。集团毛利率为37.9%，相较于去年同期提升了3.3个百分点，这主要得益于朗华业务结构的优化调整以及CRO业务运营效率提升、新业务板块增长所带来的贡献。2025年全年，本集团的净利润为人民币269.3百万元，相较于去年同期净利润人民币222.0百万元同比增长21.3%；经调整非国际财务报告准则净利润由去年同期人民币314.6百万元增长至经调整非国际财务报告准则净利润人民币335.3百万元，较去年同期增长近6.6%。主要归因于CRO业务的收入增长、朗华业务结构优化所带来的盈利能力提升以及因投资孵化公司成功退出所带来的投资收益贡献。

CRO海内外增速持续回暖，AI制药技术优势行业领先

2025年全年，公司CRO业务收入由去年同期人民币810.9百万元增长至人民币848.6百万元，增幅约为4.7%；对应经调整毛利由去年同期人民币357.1百万元增长至人民币383.1百万元，增幅约为7.3%。这主要归因于全球生物医药投融资回暖对海外业务的拉动以及国内创新药BD交易的火热对中国区收入的显著拉动。放眼未来，立足于当前CRO已累积了相对充裕的在手订单，叠加中国区CRO收入的大幅回暖等因素，CRO业务立足于AI等新技术平台持续扩张及核心技术平台壁垒不断提升的基础之上，2026年全年整体增速仍然有望保持在当前水平之上。与此同时，公司亦通过一系列提升运营效率的有效举措，将CRO的盈利水平维持在较高的水平上。

公司累计CRO客户数量增加至1,866家，包括全球前十大制药公司（根据2025年年报总营收计），前十大客户收入占比25.7%。CRO业务客户分布地区多元化，来自海外地区收入占比约达84.5%，海外收入同比增长约近1.3%；来自中国内地客户收入占比约为15.5%，中国内地收入同比增长约27.7%。本报告期内，中国内地收入的高增长则受益于国内创新药BD交易火热的拉动，药企的研发热情提升从而进一步推动前端药物研发投入的增加。

截至2025年12月31日，公司累计向客户交付超过98,885例蛋白结构，其中2025年全年新增交付约16,169例蛋白结构。研究累计超过2,345个独立药物靶标，其中2025年全年新增交付247个。此外，期间同步辐射光源使用情况达1,673小时，为公司与全球13家同步辐射光源中心保持长期合作，分布在中国上海、美国、加拿大、日本、澳大利亚、英国、法国、德国、瑞士以及中国台湾十个国家及地区，可确保全年不间断地收集数据。目前，公司在蛋白结构解析领域仍然保持全世界范围内行业龙头的地位。此外，本报告期内，新分子模式（多肽、抗体、XDC、PROTAC/分子胶等）累计占CRO收入的15.8%左右，同比增长近11.0%。由此可见，新分子模式正逐渐成为驱动CRO收入增长的新动能。

在市场推广和商业拓展方面，一方面，公司不断加强对新平台的布局并推动核心技术平台的壁垒提升，通过生物、化学的协同发展以获取一体化整包服务的订单；另一方面，公司不断加强线上数字营销和线下BD的充分融合，以进一步拓展和深化国际合作网络，加强与海外大型MNC的深度合作。除此之外，公司亦重视AI对药物研发的重要作用，立足于提升效率及成功率的基础之上，通过干湿实验结合的方式，拉动新项目数量及规模的不断增长。截至2025年12月31日，AIDD已累计参与项目数达196个，采购CADD/AIDD的累计客户数为73家，AI参与赋能的项目实现收入占比近CRO总收入的12.0%左右，已在某些细分领域达成整套AI发现解决方案的知名合作并与国内相关药企达成战略合作协议。此外，公司通过与某国际巨头达成深度合作，共同推动以AI驱动的「干湿闭环」的药物发现新模式并得到了成功且有效的验证。这将为未来与MNC达成平台专利授权类的大型合作打下了坚实的基础。

就技术平台的布局和拓展方面，维亚经过多年积累和发展的人工智能技术正在赋能整个药物发现平台，目前的AI能力已经覆盖FIC药物发现的全工作流程，并通过端到端的能力整合逐步改变药物发现的逻辑范式，围绕新靶点（New Target）、新机理（Novel MOA）及新分子形式（New Modality）开发出维亚独具特色AI能力，推动公司的一站式原创新药研发服务平台从“AI辅助”向“AI驱动”发展。此外，本集团亦于本报告期内已成功举办了“Enchantment of Drug Discovery”发布会，首次向业界揭示了其自主研发的AIDD平台，并向与会者深入阐释了维亚生物AIDD平台的独特优势，对传统药物研发流程的颠覆性创新以及平台三大核心功能模块V-Scepter、V-Orb、V-Mantle，结合专攻多模态设计的前沿算法与自动化模块，平台在多肽偶联药物（PDC）及环肽药物设计中展现出业界领先的亲和力预测精度与交付实力。此外，团队还通过一系列案例演示，进一步展示了平台在实际应用中的无限潜能，这将为未来获取AI业务相关大订单打下了坚实的基础。

CDMO新商业化项目已顺利落地，CMC业务盈利状况持续改善

集团致力于打造全球创新药从研发到生产一站式服务平台，通过实现对浙江朗华制药有限公司（「朗华制药」）的全资收购，以完善生产端的布局。报告期内，一方面，已成功落地两个CDMO新商业化项目的生产，其中一个项目已顺利完成PPQ批次的交付，即将迎来商业化生产交付阶段，另一个项目正在进行PPQ生产，预计分别在2026年、2027年将实现商业化上市，这将成为未来CDMO业务新的增长驱动力；另一方面，CMC业务通过对客户结构调整与优化，进一步提高项目交付率，持续引进国外客户及孵化公司，推动毛利率的提升并成功实现了减亏。

朗华制药2025年全年收入总计人民币880.8百万元，经调整毛利总计人民币286.6百万元，相较于2024年均有所下降。其主要原因如下：其一，为更好满足新商业化项目的FDA审计需求，对现有车间进行了升级改造，短暂影响到了报告期内仿制药品种的收入；其二，供应链业务（中间体及制剂），受到东南亚、印巴地区的地缘政治影响有所波动；其三，CDMO个别商业化品种，因客户备货量调整所导致的短暂性影响。未来等新品种的商业化生产交付完成之后，将快速推动该板块的收入实现恢复性正增长。

截至2025年12月31日，朗华制药累计服务客户达920家，前十大客户收入占比68.0%，前十大客户留存率100.0%。报告期内，产能建设方面，目前可使用的总产能为860立方米，这将足以支持未来两年内新商业化品种实际落地生产的需求。此外，朗华正在新建400立方米的产能，以服务于未来新分子商业化生产的放量增长需求。目前，新车间已经完成了厂区桥架等公用系统的链接。除此之外，台州生态环境局批复通过了朗华制药根据报告书所载的条款及计划改造现有三个生产车间以生产多肽及其他小分子药物的高级中间体的方案，这将为商业化生产的产能需求提供充足保障。未来，随着新产品的生产落地和储备产能的投放，这将助力朗华的收入实现持续性正增长。此外，朗华亦会通过前置产业链，进一步提升终端产品的毛利率水平。

此外，报告期内，集团对CMC业务进行了调整与优化，一方面推动项目交付率及客户复购率的提升；另一方面，主动优化客户结构，提升海外客户及项目的占比，从而推动盈利状况的持续改善。CMC自成立至今，已完成及正在推进的新药项目数为295个，CMC研发人员数量达到96人。此外，集团导流的项目推进顺利，集团投资孵化公司Arthrosi的AR882管线已进入临床三期且进展迅速，且未来就原料药的供应已与集团签订了新的工作说明（SOW），这显示集团一体化战略的成功。未来，集团会进一步加强对高质量CMC项目的内部导流及外部BD工作，在充分挖掘内部项目资源及降本增效的基础之上，以推动CMC业务收入的增长及盈利能力的提升。本报告期内，从客户订单数方面来看，CMC外部BD的占比近45.0%，维亚导流的占比近55.0%；从客户金额方面来看，CMC外部BD的占比为28.0%，维亚导流的占比为72.0%。由此可见，在CMC的持续发展过程当中，集团内部的导流能力及一体化布局已获得较为成功的验证。

多家孵化公司获得退出收益及成功融资，设立的外部基金已进入正常运作中

报告期内，公司通过实现对多家孵化公司的退出，兑现了相应的投资收益，并累计获得人民币近83.6百万元回款。报告期后，公司已自出售孵化投资企业收到所得款项约人民币205.1百万元。此外，公司会使用其中部分退出款，充分利用现有AI+SBDD的干湿实验平台，进行自持管线的孵化。截至2025年12月31日，共累计投资孵化93家初创公司。投资孵化企业主要来自美国、加拿大、欧洲以及中国，其中67.7%来自北美地区，25.8%来自中国。

截至2025年12月31日，公司已孵化的公司当中已有13家完成或者接近完成新一轮融资，融资总额约453.3百万美元。各孵化公司研发进展顺利，累计在研管线总数近231条，其中187条管线处于临床前阶段，44条管线已经处于临床阶段。目前，孵化项目已有19家公司实现全部或部分退出。此外，还存在数个有潜在退出可能性的项目，未来有望逐步兑现。于本报告期末，维亚已成功投资孵化例如：Arthrosi、天境杭州、维眸生物、勤浩生物、Haya、Mediar、Basking、Cybrexa、FuseBio和Proviva等一系列优质资产。未来，随着孵化企业的顺利发展、持续融资及退出，前期的投资将逐渐进入收获期并为集团持续带来现金回报及投资收益。

此外，公司于本报告期内，维亚宗晨生物科技（杭州）有限公司（本公司全资附属公司）作为有限合伙人参与设立并投资了一只人民币基金，并预计将投资人民币25.0百万元。该基金旨在发掘重点关注生物医药业务的投资，以孵化、开发优质医药企业，进一步推动公司寻求潜在战略合作伙伴并产生协同效应。目前，基金在完成发起和设立之后，已进入正常运作中。

人员及设施

截至2025年12月31日，本集团员工总人数为2,169人，CRO研发人员数量达到1,123人，朗华制药总人数为787人。公司已建设了完善的办公和实验场地，产能扩张以满足公司高速发展的业务需求和人员扩张计划，包括：

· 上海周浦总面积约40,000平方米的集团总部已全面投入使用。

· 上海法拉第路投资孵化中心实际可使用面积约7,576平方米，其中包含实验室面积5,552平方米。

· 成都园区的建筑面积约为64,564平方米，截至2025年12月31日，已有15,000平方米物业部分正式投入使用，其中包含实验室面积10,800平方米。

· 苏州园区总建筑面积约为7,545平方米，其中实验室面积近5,305平方米。

· 嘉兴园区建筑面积约为6,362平方米，其中实验室面积近5,335平方米。

· 上海超算中心已投入使用，目前能够支持计算化学（CADD）计算、人工智能（AIDD）相关计算以及晶体组和冷冻电镜组的运算等。

· 朗华制药浙江台州工厂的建筑面积约为40,936平方米，台州研发中心面积约为2,500平方米。宁波研发中心及办公室面积约为2,513平方米。

维亚生物集团主席兼首席执行官毛晨博士：“公司凭借在基于结构的药物研发（SBDD）领域的独特优势，不断加强AI对原创新药研发服务平台的赋能和驱动，充分提升生物和化学业务之间的导流效应，持续加强一站式原创新药研发平台和生产服务平台的建设，深化CRO与CDMO业务间的协同性，提升前端项目业务能力构建，促使漏斗效应进一步显现，加速为后端业务导流，积极构建面向全球生物医药创新者的开放式合作平台和共赢生态圈。”