维亚生物投资孵化生态圈近期动态更新：Cybrexa Therapeutics公布数据显示抗原独立肿瘤靶向疗效和强大潜力的早期信号；安济药业ANJ900完成中国桥接研究的受试者入组；勤浩医药SHP2抑制剂GH21 IND获CDE批准；Fuse Biotherapeutics超额完成A轮融资；Deka Biosciences完成2000万美元的A轮融资；优博生物携手同宜医药共同开发靶向蛋白降解药物；璧辰医药BRAF抑制剂ABM-1310 IND获中国国家药监局批准。
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//Cybrexa Therapeutics公布数据显示抗原独立肿瘤靶向疗效和强大潜力的早期信号
由维亚生物参与投资孵化的Cybrexa Therapeutics是一家开发新型肿瘤靶向多肽偶联药物（PDC）疗法的临床阶段肿瘤生物技术公司，10月27日公布了其主要治疗候选药物CBX-12（alphalex™-依喜替康）有利的早期1期数据。初步数据显示转移性癌症患者中的强大疗效信号和耐受性。这些数据也为Cybrexa的抗原独立PDC肿瘤靶向平台alphalex™的机制提供了关键证明。Cybrexa还计划对乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌患者开展CBX-12研究。
安济药业ANJ900完成中国桥接研究的受试者入组
10月29日，由维亚生物参与投资孵化的安济药业宣布，针对2型糖尿病合并中重度慢性肾病的创新药ANJ900（盐酸二甲双胍迟释片）近日完成中国桥接研究的全部受试者入组。
勤浩医药SHP2抑制剂GH21 IND获CDE批准
11月11日，由维亚生物参与投资孵化的，致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业——勤浩医药宣布，公司SHP2抑制剂GH21新药临床试验申请（IND），于近日获得中国国家药监局药品评审中心（CDE）批准。由勤浩医药战略合作伙伴沪亚生物国际，向美国食品药品监督局（FDA）提交的IND申请也已于10月获得批准。至此，GH21已获得中美两地的IND批件。
Fuse Biotherapeutics超额完成种子轮融资
11月15日，专注于开发下一代免疫调节疗法的生物技术公司Fuse Biotherapeutics，宣布已获得超额认购和扩大规模的950万美元种子轮融资。该轮融资由维亚生物领投。Sherpa Healthcare Partners、Ivy Venture Group、Sirona Capital 和 GC&H Investments跟投。此次融资将用于支持公司专有双抗平台的开发。
Deka Biosciences完成2000万美元的A轮融资
11月16日，总部位于马里兰州的生物技术公司 Deka Biosciences宣布，成功完成2000万美元的A轮融资。此轮融资由拜耳的影响力投资部门Leaps by Bayer 、Lumira Ventures领投。维亚生物、O-Bio（Echo Investment Capital）和 Alexandria Venture Investments跟投。
优博生物携手同宜医药共同开发靶向蛋白降解药物
近日， 由维亚生物参与投资孵化的优博生物宣布与同宜医药达成战略合作。优博生物将其在TED平台所开发的双靶向蛋白降解剂授权与同宜医药，由同宜医药在C-PROTAC技术平台上进行多种实体瘤适应症的全球专利申请、临床开发及商业化推广。
璧辰医药BRAF抑制剂ABM-1310 IND获中国国家药监局批准
11月30日，由维亚生物参与投资孵化的，聚焦于可突破血脑屏障的小分子靶向药物研发的生物医药创新企业ABM Therapeutics（璧辰医药)宣布，其自主研发的BRAF抑制剂ABM-1310临床试验申请获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准，同意公司针对BRAF突变的晚期实体瘤患者开展I期临床试验。这也是璧辰医药获得的中国首个IND批件。
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