近期维亚生物准备并参与了多场活动，推出了维亚医药观第二期——突破不可成药靶点的PROTAC技术解读，受邀出席了会会药咖线上系列论坛第七期——药物合成及工艺技术、第六届年度治疗与诊断前沿 (FTD) 论坛等。会议上，专家们分享了哪些精彩的内容与观点？
维亚医药观丨突破不可成药靶点的PROTAC技术解读
4月1日，由维亚生物推出第二期“维亚医药观”已正式上线。维亚生物高级副总裁蔡建华博士做客本期直播间，围绕“突破不可成药靶点的PROTAC技术解读”，系统地介绍了PROTAC的研究进展，并列举多个代表性案例重点阐述了维亚生物技术平台在助推PROTAC药物发现进程中的应用。
（维亚生物高级副总裁蔡建华博士）
针对“PROTAC在发展过程中面临的挑战”这一话题，蔡建华博士指出：
1）人基因组编码超过600种E3泛素连接酶，然而目前仅有少数E3连接酶（VHL、CRBN、IAPs和MDM2）用于PROTAC设计，缺乏组织特异性E3连接酶的应用；
2）由于PROTAC药物相对分子质量较大，其溶解性、透膜性及口服性都较差，并且缺乏预测PROTAC化合物PK性质的方法，开发成药性良好的PROTAC分子面临挑战；
3）PROTAC的安全性需要更灵敏的定量蛋白质组学研究手段；
4）开发PROTAC激动剂难度较大，目前可能的方法是通过降解通路中抑制性蛋白来间接实现。
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会会药咖线上系列论坛第七期——药物合成及工艺技术
3月24日，会会药咖线上系列论坛第七期—药物合成及工艺技术于线上举办，本次论坛围绕工艺设计，有机和生物合成，催化，连续反应，绿色化学，自动化及智能化等技术最新发展展开。维亚生物高级副总裁兼朗华制药首席执行官马建国博士出席本次论坛，并分享其观点。
（右二为：维亚生物高级副总裁兼朗华制药首席执行官马建国博士）
围绕“化学合成在药物开发过程中有哪些痛点”，马建国博士表示：“合成技术及手段受限是目前化学合成面临的一大痛点。在早期药物发现阶段，我们需要以最快的速度合成出所设计的分子，并尽快从中筛选出可以成药的化合物。但受限的化学技术及手段在一定程度上决定了分子种类规模的上限。另外，化学合成中还存在着许多安全性问题。在合成工艺中试或生产放大过程中，放大的不仅仅是规模，还有各种误差和风险。”
第六届年度治疗与诊断前沿 (FTD) 论坛
近期，由SABPA举办的第六届年度治疗与诊断前沿 (FTD) 论坛于线上举办，本次论坛聚焦基于核苷酸的药物治疗、人工智能辅助的药物发现以及诊断的最新发展。多位业内学术专家如科学泰斗Bob Langer及其他行业领袖聚集于此，分享了精彩的演讲。
维亚生物创新中心事业合伙人高迎红女士受邀共同担任“基于RNA治疗突破会议”主持人。会上，演讲嘉宾们着重分享了RNA编辑和抗体-寡核苷酸偶联物的新药研发，并对该领域的一些前沿技术遇到的挑战和未来发展方向进行了深入的探讨。
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