维亚生物投资孵化生态圈近期动态更新：
- Triumvira将在旧金山南部工厂扩建细胞疗法产能，且此前公布了TAC01-HER2的1/2期初始临床数据；
- 璧辰医药任命杨赞东博士为首席医学官；
- 启愈生物Q-1801项目获美国FDA临床批件
维亚生物投资孵化和以服务换股权（EFS）业务的核心部门——维亚生物创新中心致力于成为全球创新生物医药企业孵化及成长的开放式合作平台。
Triumvira将在旧金山南部工厂扩建细胞疗法产能，且此前公布了TAC01-HER2的1/2期初始临床数据
德克萨斯州奥斯汀、南旧金山和安大略省汉密尔顿——10月19日，Triumvira Immunologics (“Triumvira”)，由维亚生物参与投资孵化的，一家专注于开发新型、有针对性的自体和异体TCR-T细胞疗法，聚焦实体瘤治疗的临床阶段公司，宣布与AmplifyBio达成一项多年协议，将使用其在加利福尼亚州南旧金山的设施生产公司管线内的细胞治疗候选药物。Triumvira预计该设施将于2023年全面投入运营。
此前9月，Triumvira在2022 ESMO上公布了TAC01-HER2治疗HER2阳性实体瘤的1/2期初始临床数据。数据表明，TAC01-HER2在两个给药组中均具有良好的耐受性，并且在给药剂量较高的那组中观察到临床活动的早期信号，疾病控制率为75%，包括一例部分缓解。
璧辰医药任命杨赞东博士为首席医学官
中国上海，美国圣地亚哥——10月10日，由维亚生物参与投资孵化的璧辰医药 (ABM Therapeutics)宣布任命杨赞东博士(Zane Yang, M.D.)为公司首席医学官(CMO)，全面领导管理璧辰医药的全球临床开发事务，制定和实施临床发展战略，参与公司整体业务和发展战略的规划和实施。杨博士具有非常深厚的专业和学术背景、丰富的临床研发和管理经验。
启愈生物Q-1801项目获美国FDA临床批件
近期，由维亚生物参与投资孵化的启愈生物宣布，其自主研发的Q-1801项目获得美国FDA临床试验批准通知书，同时正在进行中国IND申报。Q-1801由启愈生物利用其抗体工程技术平台开发，为全球首创同时靶向SIRPα及PD-L1的双特异性抗体。Q-1801也是启愈生物第二个临床申报项目，进一步展示了启愈生物的自主研发和创新能力。
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