面对不断变化的局势，技术创新依旧是生物医药企业长远发展永恒的主旋律，为企业源源不断地注入生命力，持续推动研发“从0到1”转化以及商业化成功。近期，维亚7家投资孵化企业取得了显著的成果与进展：特科罗逆势揽下数千万A+轮融资；勤浩医药斩获殊荣；索智生物、维眸生物、Triumvira分别达成重要合作；启愈生物、Arthrosi研发管线进展顺利。下面，让我们共同一览他们的发展动态。
在研皮肤病新药临床试验频获里程碑进展，特科罗逆势揽下数千万A+轮融资
1月13日，据动脉网消息，由维亚生物参与投资孵化的，专注于皮肤新药研发的嘉兴特科罗生物科技有限公司（以下简称“特科罗”）宣布完成数千万级人民币的A+轮融资。得益于资本市场对公司毛发和湿疹皮炎临床管线的垂青和高度认可，公司在本轮融资中获得了成都生物城一号股权投资基金和成都高新新经济创业投资有限公司的支持与赋能。
治疗雄激素性脱发(Androgenetic Alopecia, AGA)的重磅小分子外用药TDM-105795，于2022年12月底顺利完成临床一期研究，预期于2023年3月中旬开始二期临床试验。另外，针对特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的外用药TDM-180935在2022年8月顺利获得FDA临床一期准入批件，目前该项目在美国已经正式进入一期临床试验（Gov. Trial Identifier: NCT05525468）。
勤浩医药荣登“2022投资界医疗健康Venture50”榜单
2023年1月12日，中国苏州——由维亚生物参与投资孵化的，致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药荣登“2022投资界医疗健康Venture50”榜单。此次获评是对勤浩医药持续创新能力及研发实力的认可。
2022年，勤浩医药完成数亿元B轮融资，建设完善创新研究中心、药物设计与发现中心、新药筛选与评价中心和临床开发中心四大新药研发中心。公司核心产品KRAS G12C抑制剂GH35与SHP2抑制剂GH21快速推进临床试验；近日，ERK抑制剂GH55又顺利获得美国临床批件，并完成中国I期临床试验首例患者给药。同时，更具国际价值、创新程度更高的2.0管线也取得重大突破，预计2023年将有多个项目申报临床试验申请。
索智生物总部乔迁新址，与秀洲区签订合作协议
1月12日，由维亚生物参与投资孵化的索智生物总部乔迁仪式在嘉兴市秀洲区隆重举行，来自秀洲区委常委、秀洲高新区党工委书记王一峰先生一行、上海交通大学医学院教授及上海市免疫学研究所所长苏冰教授、华东理工大学药学院博士生导师唐贇教授、索智生物高管团队、以及各生物医药领域合作伙伴、科学家及投资机构共计逾20位嘉宾出席本次活动，一同见证这一重要发展里程碑。
此外，2022年12月15日，索智生物与秀洲国家高新区正式签订合作协议，助推公司跨入新的发展阶段。此次签约一方面落实了索智生物在嘉兴的办公场地及生物实验室拟选址，另一方面也将合作推进开放性技术和多维度产品，快速且高质量地在自身免疫和神经退行性疾病等领域发现和开发创新药，充分发挥药物研发与AI的融合优势。
启愈生物Q-1801项目获CDE临床批件
由维亚生物参与投资孵化的启愈生物宣布，其自主研发的Q-1801项目于2023年1月11日获得国内CDE临床试验批准通知书，此前该项目已获得美国FDA临床批件。Q-1801由启愈生物利用其抗体工程技术平台开发，为全球首创同时靶向SIRPα及PD-L1的双特异性抗体。Q-1801也是启愈生物第二个临床申报项目。迄今为止，启愈生物已获得四个中美IND批件。
维眸生物将与Everads合作开发长效视网膜疾病治疗药物
中国上海、以色列特拉维夫——1月6日，由维亚生物参与投资孵化的维眸生物（VivaVision），一家专注于眼科创新药物的生物科技公司与Everads Therapy，一家聚焦创新脉络膜上腔眼底递送技术的生物科技公司，共同宣布将合作开发更安全、更有效、更持久的创新疗法治疗视网膜疾病。
本次合作双方旨在通过Everads独具一格的脉络膜注射装置和专业技术将维眸设计的高活性小分子创新治疗药物安全准确地输送到患者脉络膜上腔部位。维眸将针对已经科学验证的视网膜疾病靶点，设计更加适合脉络膜上腔注射的高药物活性小分子。
Arthrosi公布痛风药物AR882全球Ⅱb期临床结果：有效性和安全性良好
圣地亚哥，2023 年 1 月 5 日——由维亚生物参与投资孵化的、处于临床阶段的生物技术公司Arthrosi Therapeutics, Inc.宣布其在研的治疗慢性痛风药物AR882在临床Ⅱb试验中获得积极的顶线结果，为其进入临床Ⅲ期试验提供了坚实的基础。
本次临床研究中，受试者每天接受AR882 50mg、AR882 75mg及安慰剂治疗。给药组和安慰剂组在12周治疗后差异显著。75mg剂量组的中位sUA水平从8.6mg/dL降至3.5mg/dL（降低59%），50mg剂量组降至5.0mg/dL（降低42%）。安慰剂组没有观察到sUA的变化。
Triumvira与默克建立合作关系，评估TAC01-HER2细胞疗法联合可瑞达治疗HER2阳性实体瘤
德克萨斯州奥斯汀，安大略省汉密尔顿——1月5日，由维亚生物参与投资孵化的，专注于开发新型、有针对性的自体和异体TCR-T细胞疗法，聚焦实体瘤治疗的临床阶段公司Triumvira Immunologics（简称“Triumvira”）宣布， 与默克公司建立合作关系，评估TAC01-HER2细胞疗法与可瑞达®（帕博利珠单抗）联合治疗HER2阳性实体瘤患者。
在2022年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，Triumvira展示了正在进行的TACTIC-2临床 1/2 期试验的中期数据。该试验证明了TAC01-HER2在HER2阳性实体瘤患者中的安全性和初步疗效，数据显示治疗效果不受HER2表达水平的影响。
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