7月，维亚生物出席了2023 中国（浙江）自由贸易试验区生命健康产业推介会暨第七届国际生物医药（杭州）创新大会、第四届全球生物医药前沿技术大会暨展览会、张蕊会客厅丨CXO企业如何在内卷时代突围？CIC中国化学药物产业链发展峰会、中国医药开发者大会、SAPA-GP 2023 @Philly Cell and Gene Therapy年会等，并设有专门的展位以便于交流合作。活动上，专家们分享了哪些精彩的内容与观点？
2023 中国（浙江）自由贸易试验区生命健康产业推介会暨第七届国际生物医药（杭州）创新大会
7月6日-7日，“2023中国（浙江）自由贸易试验区生命健康产业推介会暨第七届国际生物医药（杭州）创新大会”在杭州钱塘新区隆重召开。大会以“创新、融合、转化”为主旨，特邀施一公、谭蔚泓、郑裕国、马大为、张丹、程根宏等6位院士及众多国内顶级产业政策研究专家进行了多场次主题研讨。
维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士作为受邀嘉宾，参与圆桌会谈环节，与现场嘉宾共探小分子创新药开发未来战略与产业化热点。戴晗博士表示，前沿技术方面确实是投资布局最关注的点，但同时也会考虑市场竞争格局、待解决的临床需求以及研发进程等方面，需综合考量多方面因素。
第四届全球生物医药前沿技术大会暨展览会
近期，由同写意新药英才俱乐部、国家生物药技术创新中心联合主办的“第四届全球生物医药前沿技术大会”在金鸡湖畔苏州博览中心盛大开幕。维亚生物高级副总裁蔡建华博士作为受邀嘉宾出席本次大会，并围绕“新配体PROTAC开发技术分享”主题发表演讲。
新E3 ligase配体的筛选是很有必要的，尤其是高特异性E3 ligase配体开发具有非常重要的临床意义。
有别于小分子抑制剂，PROTAC药物通过催化机制发挥作用，不需要与致病靶点紧密、长时间结合，有望攻克传统药物“不可成药”和“耐药性”难题。蔡建华博士由此展开对PROTAC前沿研究与发展的介绍，他提到目前仅有少数E3连接酶，包括VHL、CRBN、IAPs和MDM2，用于PROTAC设计，但是基于现有E3 ligase开发的PROTAC药物的耐药作用可能很快就会出现，所以新E3 ligase配体的筛选是很有必要的，尤其是高特异性E3 ligase配体开发具有非常重要的临床意义。
维亚拥有先进的亲和力筛选技术平台包括ASMS、Crystal soaking、SPR及TSA筛选技术，可支持开发新一代E3连接酶配体或者新型靶标蛋白结合分子筛选的需求。特别是ASMS技术具有的高通量、无需做标记、筛选灵活、方法开发快速等特点，可在溶液中进行筛选、适用于片段化合物库筛选及大的类药化合物库筛选。在此，蔡建华博士列举了维亚专门设计的ASMS与SPR联用筛选分子胶的案例。
（维亚SEC-ASMS筛选分子胶案例）
（维亚基于SPR的分子胶结合动力学研究）
除了配体筛选技术外，他还分享了维亚覆盖全方位生物、化学的PROTAC技术平台。维亚凭借本身强大的蛋白结构研究能力，累计研究超50个E3连接酶，交付靶蛋白-PROTAC-E3连接酶三元复合物晶体结构超100个，并且，近年来还建立了冷冻电镜快速解析CRBN三元复合物结构的方法，平均分辨率可达到3埃。再结合Bioassay平台、化学服务及DMPK开发一套成熟的药物研发体系，辅以计算机辅助药物设计和人工智能的方法，助力PROTAC分子设计及优化过程。
（基于冷冻电镜的PROTAC结构研究案例）
在本次大会中，维亚生物还加入“同写意非临床研究联盟”，作为理事单位成员参与现场授牌仪式。新药非临床评价联盟旨在凝聚中国非临床评价领域有远见和使命感的机构，将携手探索中国新药开发道路，促进中国非临床法规指南的科学制定，培养造就更多中国非临床评价领域的研发人才，提升中国新药研发的技术水平和管理水平，拥抱医药变革带来的新机遇和挑战，促共同进中国新药开发的健康发展。
展会交流期间，维亚工作人员在展台耐心接待了来访的嘉宾们，为他们一一分享了维亚在新药研发生产领域的成功经验与专业洞见，并充分展示了维亚从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务能力。现场反馈积极，气氛热烈。
张蕊会客厅丨CXO企业如何在内卷时代突围？
7月13日，E药经理人-微解药举办的《张蕊会客厅》直播特邀维亚生物高级副总裁兼信实医药总裁部先永博士做客，与其他几位业内专家，共同探讨CXO行业未来面临的挑战和发展机遇。
就“CXO进入存量竞争时代了吗？Yes or No?”这一话题，部先永博士从CRO企业的角度给出了他的答案：Yes or No，都有道理。Yes，根据目前全球经济下行和生物医药行业周期，Biopharma投融资市场处于理性化的大环境中，上游预算的缩减导致了外包需求的减少。反之No，他分为2个维度讲解：第一个维度，放眼全球市场，中国的CRO还远远没有达到内卷的程度，之前有公开数据显示，2025年全球CRO市场预计将达到千亿美金体量，相对的，2025年中国的CRO市场可能还不到其四分之一，这与国内目前巨大的工程师红利及仍然较低的劳动成本等都不成比例，由此他指出中国的CRO还有很大的发展空间。第二个时间维度，单看近2-3年，中国的CRO业务增速确实有可能处于下行状态，但从10-15年一个行业周期来看，生物医药行业的起伏其实是一个自然发展状态。
CIC中国化学药物产业链发展峰会
7月13日至14日，CIC中国化学药物产业链发展峰会在上海举行，聚焦生物医疗领域，整合上下游资源，吸引近百位业内研发、生产和投资界知名人士共聚一堂，从战略、市场、法规、创新研发到生产工艺等多角度全方位探讨化学新药的最新研发成果与发展方向，助推行业发展。维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士和维亚生物高级副总裁兼朗华制药首席执行官马建国博士分别作为主持嘉宾和演讲嘉宾参与本次峰会。
（左一：维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士）
小分子创新药的研发趋势是否足够满足未来医学的需求？比如未来的发展是否瞄准高度个性化定制治疗？围绕这一圆桌主题，戴晗博士与现场嘉宾就小分子创新药的当下市场需求及未来发展进行交流探讨。
生物合成技术将是药物绿色化学的一个重要发展方向。
当下，“绿色制药”已成为制药企业践行双碳目标的关键，其中，关键技术的创新是生产制造过程中的必要手段。在论坛五中，马建国博士谈到绿色技术在制药领域的应用，特别是举例说明了连续流反应技术，酶催化技术，金属催化/合成反应高通量筛选，光化学，废水/有机溶剂处理技术在绿色制药领域的应用。马博士也提到以后的生物合成技术将是药物绿色化学的一个重要发展方向。绿色技术的应用不仅提高一个企业的竞争力，也为环境的保护做出自己极大的贡献。
中国医药开发者大会
中国医药开发者大会2023于7月14-15日在上海举办。会议汇聚国内药物开发者、创新者及技术服务合作方，从行业发展趋势、研发热点、开发思路、改良型新药开发、原料药及制剂开发、新药立项及临床开发、质量控制、注册申报、MAH政策、投融资市场环境等焦点领域通过分论坛的形式分享先进经验及最新的技术。
维亚生物高级副总裁兼朗华制药首席执行官马建国博士以“从IND到NDA的创新药API的研发，生产和申报”为主题，阐述了他的专业洞见和技术经验，并结合维亚子公司朗华制药在不同临床阶段API研发生产的成功案例进行了深入阐述。此外，他还重点介绍了朗华制药在提供CMC（原料和制剂）一站式服务的能力、优势及成功案例，包括一流的研发团队、先进的原料药和制剂技术平台、充足的产能、可靠的GMP和EHS管理体系及完善的IP保护体系等。得益于这些，朗华制药以高效、灵活、高质量的服务方式，满足客户小分子药物研发、生产一站式CDMO需求。
SAPA-GP 2023 @Philly Cell and Gene Therapy年会
6月23日-24日，由美中医药协会-大费城分会（SAPA-GP）隆重举办了2023 @Philly Cell And Gene Therapy Annual Conference。大会旨在为生物医药界的科技创新人才、商界领军人物、供应链厂商、政府官员、以及高科技投资人提供一个专注于细胞和基因治疗的面对面交流平台，分享细胞与基因治疗创业经历。
维亚生物创新中心事业合伙人Cynthia Cai（蔡小嘉）博士受邀参加了“生物科技创始人/CEO的成长”分论坛，与现场嘉宾共同探讨了企业家从创意到创业、融资、知识产权保护到董事会的要素。此外，她还主持了“董事会与首席执行官，如何建立协同效应并成长”的圆桌会议，谈及生物技术初创企业董事会的运行，并分享了首席执行官与董事成功合作的一些实践。
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