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维亚生物出席BPI 2023生物医药创新系列——新型化学药与小核酸药物论坛
时间:2023-08-17
来源:维亚生物
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【摘要】:聚焦PROTAC/分子胶前沿研究,共同推动创新药物发展

8月15日-16日,BPI 2023生物医药创新系列——新型化学药与小核酸药物论坛在上海外高桥喜来登大酒店隆重召开。“新型化学药”专场的多位大咖围绕“PROTAC/分子胶/不可成药靶点/双靶点/变构调节剂”等研究热点与最新进展,深入挖掘行业焦点问题,抢抓赛道先机。维亚生物高级副总裁蔡建华博士作为受邀嘉宾,发表了“新配体PROTAC开发技术分享”的主题演讲。

 

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高特异性E3 ligase配体开发具有非常重要的临床意义。

 

蔡建华博士首先介绍了PROTAC相比较小分子抑制剂的优势,列举了处于晚期开发中的代表性PROTAC药物,并强调了对新E3 ligase配体的需求,接下来蔡博士列举小分子药物筛选技术介绍了以维亚计算化学为中心的维亚药物筛选平台与维亚的化合物库。随后,蔡博士概括了亲和力质谱(ASMS)技术、分子胶等小分子药物筛选技术各自的原理与优势。随后,蔡博士分享了维亚技术平台助力抗癌新药发现以及共价化合物库筛选的案例,他指出维亚化合库是不断更新迭代的,近日由维亚设计而成的、拥有1000个化合物的共价化合物库正式对外开放使用,其平均分子量达到150-350,适用于质谱及细胞水平筛选,可提供足量化合物做后续活性验证。最后,蔡博士介绍了维亚PROTAC相关技术平台,包括PROTAC研究相关蛋白的表达与纯化,PROTAC结构研究等案例,强调了维亚以结构为核心的CRO药物发现服务。

 

展会交流期间,维亚工作人员在展台耐心接待了来访的嘉宾们,为他们一一分享了维亚在新药研发生产领域的成功经验与专业洞见,并充分展示了维亚PROTAC/分子胶技术平台。维亚提供一整套的PROTAC/分子胶筛选与验证方案,迄今为止,已为客户研究超50个E3连接酶,累计交付超100个靶蛋白-PROTAC-E3连接酶三元复合结构,通过自有的亲和力筛选平台ASMS、Bioassay、SPR、E3配体与Linker的化学合成等相结合,辅以计算机辅助药物设计的指导,加速推动PROTAC/分子胶药物研发进程。

 

 

 
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