9月，维亚生物出席了原料药生产工艺的开发与控制线上研讨会、医药尽职调查大会、SCI/RSC 22nd、BFC医疗健康峰会、CADD驱动创新线上会议，并设有专门的展台以便于交流合作。活动上，专家们分享了哪些精彩的内容与观点？
CADD驱动创新：计算辅助药物设计引领药物研发革命
9月21日，由药融圈和亚马逊云科技联合组织的线上会议，聚焦于CADD在药物研发中的前沿应用，以成功的案例和时间经验为基础，探讨最新的技术进展，基于大数据分析的药物筛选方法等。维亚生物生物部高级主任钱玥博士以“CADD——一站式新药研发引擎”为主题，参与本次会议的演讲。
钱玥博士全面阐述了计算化学在药物研发各个阶段所发挥的作用。首先，维亚CADD团队一般会通过SiteMap、Binding response以及Cosolvent MD从零开始寻找结合位点。确定结合模式后，通过SBDD/LBDD技术进行虚拟筛选。在传统化合物库无法满足虚拟筛选需求的情况，一般会通过计算化学的方法，比如常见的分子生成模型从头开始的分子设计（de novo design）扩充化合物库，来帮助找到真正的靶标蛋白所匹配的最好的分子。此时化合物库可能从原有量级扩大到1至100百万的量级，这就对虚拟筛选的算法提出了更高的要求，这一过程中将主动学习加进去，可大大缩短运算时间。然后，再通过自由能微扰（FEP）研究两个化合物相对自由能的变化，以进行先导化合物的优化。此外，她还以peptide为例介绍了一系列复杂的计算化学体系在大分子研究上的应用。最后，她表示，无论是分子动力学模拟（MD）、自由能微扰，还是目前热门的机器学习，都需要强大的算力做支撑。维亚拥有的超算集群平台搭载了先进的A100GPU芯片，可提供强大的算力支持，及高性能的生物信息处理。
2023 BFC医疗健康峰会
9月12-14日，由专注医疗健康领域跨境商务合作、投资及并购的精品投资银行BFC Group主办的2023 BFC医疗健康峰会在上海举办。会议旨在为中国医疗企业创造商务发展合作机会，推动医疗创新成果与社会资本高效对接。
“借助人工智能（AI）技术来推动药物研发的创新
维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士受邀参与本次峰会圆桌主题讨论，与在场嘉宾们进行了深入的观点碰撞。本次讨论的核心主题是如何借助人工智能（AI）技术来推动药物研发的创新。他们一致认为，AI在药物研发领域的应用已经成为一种新的引擎，为医药行业带来了前所未有的机会和挑战。首先，他们分享了各自公司在AI技术方面的创新和应用，强调了AI在药物筛选、分子设计、临床试验数据分析等多个环节的巨大潜力。与此同时，AI在药物研发中也面临一些挑战，包括数据隐私、算法的准确性和监管审批等方面。他们一致认为，确保数据的安全和准确性至关重要，同时需要与监管机构密切合作，以确保AI应用在药物研发中得以充分发挥作用。最后，他们还讨论了AI加速新药研发的商业模式和市场前景。他们认为，AI为公司提供了更快速、更精确的药物研发路径，有望降低研发成本，提高成功率，同时也为患者提供更好的治疗选择。
SCI/RSC 22nd Medicinal Chemistry Symposium
The SCI/RSC 22nd Medicinal Chemistry Symposium于2023年9月10-13日（英国伦敦时间）在英国剑桥Churchill College举办。作为欧洲两年一度的顶级药物化学盛会，会议吸引了众多药物发现领域的专家。
维亚生物子公司信实医药副总裁兼BD全球负责人Simon Bury和信实医药业务与战略开发副总裁Robin Wilkes出席了本次会议，并在20号展位与多位前来咨询的嘉宾进行了沟通交流，充分展示了信实医药全方位、高质量、个性化的化学服务，包括药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大等。信实医药现已成功帮助众多药物研发项目获得高效且安全的化合物，包含经典小分子药物、大环化合物、PROTAC、ADC等。同时，其依托维亚多年来在FIC药物研发领域的深厚积淀，与生物服务高效协同，加速推进新药研发进程。
第三届医药尽职调查大会
9月7-8日，第三届医药尽职调查大会于上海举办，旨在探讨医药领域授权许可、商务拓展、投资并购、合作交易、上市融资等涉及的尽职调查事项，致力于成为医药尽职调查主题的精品品牌会议。
“能够获取投资机构青睐的新一代Biotech应该具备科学和技术上原创性和差异化优势点及能够随着外界环境不断优化公司战略的管理团队
维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士作为受邀嘉宾，参与大会圆桌讨论环节。针对“从投资机构看新一代Biotech需具备的创新能力”这一话题，他表示，资本寒冬后，生物医药投资趋于谨慎，能够获取投资机构青睐的新一代Biotech应该具备科学和技术上原创性和差异化优势点及能够随着外界环境不断优化公司战略的管理团队，真正以终为始针对未满足临床需求和疾病市场。
近年来有越来越多的科学家创业，国内源头创新的产学研链接土壤正在不断成熟的过程中。教授、高校/科研院所、产业界管理人员、投资机构需要积极合作互动，合理分配相应的责权利，从而促进和加速产学研的转化。
原料药生产工艺的开发与控制线上研讨会
9月5号，由百世药学院主办的原料药生产工艺的开发与控制线上研讨会成功举办。本次研讨会主要探讨原料药工艺开发中的薄弱环节，希望通过深度探讨药物工艺研发的研究案例，聚焦其工艺研发技术在制药工业的应用，以提高企业竞争力。维亚生物高级副总裁兼上海朗华总裁马建国博士受邀出席本次会议，并发表主题演讲。
马建国博士以“从IND到NDA的创新药API的研发，生产和申报”为主题，阐述了他的专业洞见和技术经验，并结合维亚子公司朗华制药在不同临床阶段API研发生产的成功案例进行了深入阐述不同临床阶段API的研发，生产，质量的研究和控制，基因杂质的研究和控制，API的工艺变更指导原则，中美IND双报和中美NDA申报的不同，起始物料的选择等等。此外，他还介绍了朗华制药在提供CMC（原料和制剂）一站式服务的能力、优势及成功案例，包括一流的研发团队、先进的原料药和制剂技术平台、充足的产能、可靠的GMP和EHS管理体系及完善的IP保护体系等。得益于这些，朗华制药以高效、灵活、高质量的服务方式，满足客户小分子药物研发、生产一站式CDMO需求。
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