2026年，正值多肽药物产业加速变革的关键节点。维亚生物于药未来峰会上举办"新肽势·新突破——维亚生物AI驱动多肽药物前沿创新论坛"，与业界同仁共话多肽创新的未来图景。论坛由维亚生物上海高级副总裁蔡建华博士主持，汇聚多位来自产业、资本的前沿实践者，围绕AI赋能多肽药物研发与商业化这一议题，展开了一场跨越技术、市场与产业链的深度对话。

从结构生物学到AI驱动，维亚生物十八年的蜕变

论坛开场，维亚生物上海首席执行官任德林博士以公司18年发展历程为脉络，介绍了维亚从结构生物学起家、逐步发展为覆盖靶点发现至商业化生产的一站式CRO平台的历程。

他将维亚的核心竞争力概括为四个维度：一、全球领先的蛋白质结构生物学能力，这是公司的立身之本；二、基于生物物理的亲和力筛选平台，涵盖ASMS、SPR及近年新建的DEL平台等，为first-in-class与best-in-class项目从靶点发现到PCC完成提供系统支撑；三、深度整合的药物化学团队，跨modality协同推进高挑战性项目；四、 近年来着力打造的AIDD平台。他特别以PCSK9小分子项目、AI辅助抗体改造及分子胶领域探索为例，展示了AI在多个分子类型中的实际应用成果，并强调维亚生物正从"AI赋能"迈向"AI驱动"，实验与AI构成无缝闭环。

多肽药千亿赛道，多元适应症，新分子形态，AI赋能是下一程

沙利文高级合伙人兼董事总经理毛化先生，从资本市场视角对全球及中国多肽药物市场进行了系统梳理。

全球市场：2024年全球多肽药物市场规模已超1,000亿美元，2025年突破1,200亿美元，其中全球GLP-1产品占比从2019年的不足15%跃升至2024年的50.6%，成为核心驱动力。司美格鲁肽等大单品的爆发，彻底改变了行业格局。全球多肽CDMO市场2024年约40亿美元，预计2030年将接近150亿美元，中国企业贡献了主要增量。

中国市场：2024年中国多肽药物市场约600亿元人民币，但GLP-1占全球比例仅约4%，和全球占比而言差距显著。胰岛素受集采影响份额持续收缩，创新的非胰岛素品种增长成为主引擎。BD出海交易持续活跃，恒瑞医药、先为达生物、联邦生物、元思生肽、石药集团等企业已有亮眼交易案例，2026年石药与阿斯利康更以12亿美元首付款创下史上最大多肽BD纪录。

他总结认为，多肽千亿赛道的未来，关键在于：适应症的广度、AI赋能的深度、对齐全球研发标准的高度、国际化闭环的远度、细分赛道的精度同步发力。打造全球化，系统性的竞争力。

Pep2MARS平台揭秘：干湿一体的环肽设计引擎

维亚生物上海副总裁、MARS事业部负责人钱玥博士重点介绍了Pep2MARS平台——一个以"Multi-Modality AI-Rooted Solutions"为核心理念的干湿实验一体化环肽设计体系。

钱玥博士从三大基础工具讲起：环肽的Building Blocks拆解方法、高通量3D构象采样（召回率接近100%，RMSD<2Å）、以及参数化与特征提取。在此基础上，平台可实现从头设计、多参数优化和ADME预测等下游任务。

在实际案例展示中，团队针对一个代谢疾病领域有肌肉保护功能的新靶点（既无肽类报道，也无明确苗头化合物）开展从头设计：从79条环肽中获得约5%命中率（4条有活性分子），经两轮AI引导优化后，引入非天然氨基酸和新颖成环方式，最优化合物亲和力达42nM，功能活性2.1μM。

此外，钱博士还介绍了一项近期投稿至JCIM期刊的最新研究——环肽ADMET预测模型。该模型基于"变色龙效应"，通过深度神经网络自主学习到玻尔兹曼分布规律，实现了对透膜性的可解释性预测与残基贡献分析，成功指导了多个化合物的优化。该模型还能推广至大环分子，且多种ADMET性质模型底层架构互通，支持在少量数据集上实现高精度迁移学习。

环肽为何正在成为创新药的重要拼图

海量医药CSO崔海峰博士系统梳理了环肽作为新兴药物形式的核心优势与发展前景。

他指出，环肽在化学空间上介于小分子与抗体之间，兼具透膜成药潜力与胞内外靶点覆盖能力，半衰期可灵活调节，无需载体递送即可自身成药。以cyclosporin A为代表的天然环肽早已证明其可行性，强生IL-23R口服环肽的获批及默克PCSK9环肽的亮眼数据，则标志着这一modality正式进入主流视野。随着强生、默沙东、礼来、诺和诺德等头部企业相继重金布局，他判断环肽很可能成长为一个极具规模的新兴modality，想象空间远不止于对现有大分子的替代。

AI赋能多肽CDMO全链条——速度与精度

维亚生物首席技术官陈磊博士将视角延伸至多肽的工艺开发与商业化生产，分享了AI在CDMO全链条中的应用实践。

她指出，随着司美格鲁肽等大吨位品种的兴起，传统固相合成（SPPS）已无法满足规模化需求，固液混合法（Hybrid SPPS/LPPS）成为主流。而Hybrid方法的核心难题，在于片段切割策略设计、杂质预测与控制、保护基团选择，以及片段的结晶/沉降工艺。

陈磊博士分享了维亚生物在这些环节的AI应用实践：采用蒙特卡洛树（MCTS）进行迭代优化，辅以量子力学计算指导反应预测，通过深度神经网络辅助结晶条件筛选等。她特别强调，多肽工艺极为"娇贵"（温差5度即可导致杂质倍增），AI恰好能以精细化建模弥补人工经验的局限。公司目前已积累近700个合成片段库，预计模型完善后可为客户节约20%至30%的研发周期与成本。

圆桌讨论：多肽药物的下一次跃迁

论坛压轴环节，由维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士主持圆桌讨论，毛化、钱玥、崔海峰、陈磊四位嘉宾围绕"创新差异化"与"产业挑战"展开深入讨论。嘉宾们普遍认为，多肽行业的差异化竞争优势应是系统化的，需从靶点选择、分子设计、成药性评估到供应链纵深整体布局，而非单点突破。展望未来，GLP-1相关药物预计在2035年前仍将主导市场，但适应症多元化将是下一个重要增长方向，环肽等新兴modality在胞内PPI等传统"不可成药"领域的潜力尤为值得期待。

（嘉宾现场合影）

如果您对维亚生物的多肽药物开发及AI感兴趣，请联系我们的专家团队：info@vivabiotech.com。